анестезиология.ру

Адреномиметики и адреноблокаторы

Анестезиология.ру

В отличие от α1-адренорецепторов α2-адренорецепторы располагаются в основном пресинаптически, на нервных окончаниях. Активация аг-адренорецепторов угнетает активность аденилатциклазы, что в свою очередь подавляет поступление ионов кальция в нервные окончания. Снижение концентрации кальция нарушает механизм экзопитоза, за счет чего происходит ингибирование выделения норадреналина в синаптическую щель. Таким образом, агонисты аг-адренорецепторов по механизму отрицательной обратной связи подавляют высвобождение норадреналина из нейронов. Помимо этого, в гладкомышечных клетках сосудов находятся постсинаптические аг-адренорецепторы, стимуляция которых вызывает вазоконстрикцию. Чрезвычайно важно, что стимуляция постсинаптических аг-адренорецепторов в ЦНС оказывает седативный эффект и подавляет симпатическую импульсацию, что снижает ОПСС и АД.
Е1-Адренорецепторы
Е1-Адренорецепторы расположены постсинаптически, в подавляющем большинстве сосредоточены в сердце. Их стимуляция приводит к активации аденилатциклазы, что обеспечивает синтез пАМФ из АТФ и инициирует каскад фосфори-лирования киназы. Конечный эффект агонистов Е1-адренорецепторов — увеличение силы и частоты сердечных сокращений, облегчение проводимости.

Связанные статьи:
© 2007-2009 www.anestesiology.ru Копирование материалов сайта запрещено. Карта сайта 1 |Карта сайта 2